Zovirax 5 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zovirax 5 %

haleon denmark aps - aciklovir - krem - 5 %

Aciklovir Norfri 5 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aciklovir norfri 5 %

evolan pharma ab - aciklovir - hudstift - 5 %

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Cimzia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - revmatoid arthritiscimzia, i kombinasjon med metotreksat (mtx), er indikert for:behandling av moderat til alvorlig, aktiv revmatoid artritt (ra) hos voksne pasienter når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert mtx, har vært utilstrekkelig. cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor mtx eller når fortsatt behandling med mtx er inappropriatethe behandling av alvorlig, aktiv og progressiv ra hos voksne som ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmards. cimzia har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved x-ray og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med mtx. axial spondyloarthritis cimzia er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv aksial spondyloarthritis, bestående av:bekhterevs sykdom (as)voksne med alvorlig aktiv bekhterevs sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på eller er intolerante til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids). axial spondyloarthritis uten

Ledaga Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastiske midler - ledaga er indikert for topisk behandling av mycosis fungoides-type kutant t-celle lymfom (mf-type ctcl) hos voksne pasienter.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Cilox 3 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cilox 3 mg/ g

novartis norge as - ciprofloksacinhydroklorid - Øyesalve - 3 mg/ g

Hibitane 1 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hibitane 1 %

bioglan ab - klorheksidindiglukonat - vaginalkrem - 1 %

Ibaril 2.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibaril 2.5 mg/ g

sanofi-aventis norge (3) - desoksymetason - krem - 2.5 mg/ g

Vectavir 1 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vectavir 1 %

perrigo sverige ab (1) - penciklovir - krem - 1 %